About AbbVie
La mission d’AbbVie est de découvrir et produire des médicaments innovants qui apportent des solutions aux problèmes graves de santé d’aujourd’hui tout en relevant les défis médicaux de demain . Nous cherchons à transformer la vie des personnes dans plusieurs domaines thérapeutiques clés comme l’immunologie, l’oncologie, les neurosciences, l’ophtalmologie, la virologie, en plus des produits et services relevant de notre portefeuille Allergan Aesthetics. Nous sommes fiers d’être une entreprise Great Place to Work.
Ce qu’il faut savoir de nous :
Rejoignez-nous en intégrant le 3ème laboratoire pharmaceutique mondial et un site en pleine croissance entre lac et montagnes !
Leader de l’esthétique médicale, Allergan, filiale du Groupe AbbVie, développe et fabrique des produits injectables stériles à base d’acide hyaluronique, pour le traitement esthétique du visage, contribuant ainsi au bien-être des patients.
Notre ambition ? Offrir le meilleur de l'innovation du marché de la médecine esthétique.
Dans le cadre d’un nouveau projet Site, nous recrutons pour notre département Qualité, basé dans notre centre d'excellence pour la médecine esthétique à Annecy, Haute-Savoie :
Un(e) Ingénieur Assurance Qualité en CDD (12 mois)
Cette mission conviendra à toute personne désirant évoluer au sein d’une organisation multiculturelle alliant agilité, engagement et rapidité d’action.
Vous nous apportez votre capacité à :
Participer à la mise en place du Projet Electronic Batch Record (EBR) sur la partie AQO Manufacturing :
Mettre en place la stratégie Qualité Opérationnelle du projet avec le soutien de son manager
Valider les protocoles de tests
Garantir la mise en place des analyses de risques en adéquation avec le projet et les règles Qualité, Normatives et Réglementaires
Assurer la formation des collaborateurs au système EBR
Assurer le support qualité lors de la mise en place du système EBR en production
Assurer le reporting de vos activités et remonter les risques qualité du projet
Être moteur dans la mise en place et le maintien de nouvelles initiatives/projets d’améliorations des lignes de production dans toutes les dimensions de la performance (QDCSM)
Faire appliquer le processus de change control
Appliquer et faire appliquer les règles de traçabilité et d’intégrité des données
Participer à l’amélioration des processus qualité
Participer à la diffusion de la politique et la culture qualité dans l’entreprise
Une formation supérieure Bac + 5 de type Master, Ecole d’ingénieur ou pharmacie
Une expérience de minimum 2/3 ans dans un environnement industriel du dispositif médical et/ou pharmaceutique et / ou Cosmétique
La connaissance des exigences Réglementaires
Une sensibilité aux normes (ISO 13485, 21CFR Part 820 ou GMP/ 21CFR part 211)
La pratique de l’anglais technique (participation à des conférences téléphoniques en anglais et rédaction de documents)
Une capacité d’écoute, d’analyse et de synthèse
Une aptitude à communiquer à l’écrit comme à l’oral et à vous montrer assertif & force de proposition
Le sens du travail en équipe et des responsabilités
Aptitude à la rédaction de documents techniques
Adaptabilité / polyvalence / ouvert au changement
Informations complémentaires
AbbVie est un employeur garantissant l'égalité des chances et s'engage à agir avec intégrité, à stimuler l'innovation, à transformer des vies et à servir notre communauté. Employeur garantissant l'égalité des chances pour les anciens combattants et les personnes en situation de handicap.