**לחברה גלובלית בתחום המכשור הרפואי דרוש/ה Regulatory Affairs Specialist**
**מיקום: פארק תעשיות בר-לב | יש אופציה להיברידיות!**
מה כולל התפקיד?
-אחריות על עמידה בדרישות רגולציה בינלאומיות בתחום המכשור הרפואי
-ליווי תהליכי פיתוח מוצרים חדשים משלב הקונספט ועד ההשקה
-הכנת מסמכים רגולטוריים, הגשות לרשויות ותחזוקת תיקי מוצר
דרישות
ניסיון של שנתיים ומעלה בתחום הרגולציה במכשור רפואי - חובה
נסיון בהגשות רגולטוריות ורישום פרוטוקולים -חובה
אנגלית ברמה גבוהה מאוד - קריאה, כתיבה וניסוח מקצועי
השכלה אקדמית רלוונטית: הנדסה /מדעים/איכות או תחום דומה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.